МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ 
                 ПО ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ 
                ХЛАМИДИЙНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ЖИВОТНЫХ


1. Общие положения

2. Серологические исследования

3. Постановка ИФА

4. Обнаружение, выделение и идентификация хламидий и антигенов хламидий 

5. Выделение хламидий

6. Выявление ДНК хламидий методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)

7. Диагноз на хламидийные инфекции считают предварительным

8. Сроки исследований



    МИНИСТЕРСТВО 
 СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И 
    ПРОДОВОЛЬСТВИЯ 
 РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минсельхозпрод России) 
                                                УТВЕРЖДАЮ
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ                  Заместитель руководителя
                                         Департамента ветеринарии
30.06.99г.  № 13-7-2/643                     В.В.Селиверстов

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по лабораторной диагностике хла-
мидийных инфекций у животных

1. Общие положения.

1.1. Лабораторные методы исследования на хламидийные инфекции животных 
включают:

- выявление специфических антител в сыворотке крови больных животных в 
РСК (РДСК) или ИФА;

- обнаружение хламидий и их антигенов в патологическом материале 
методом световой или люминесцентной микроскопии;

- выделение хламидий на куриных эмбрионах, в культуре клеток или 
лабораторных животных с последующей их идентификацией;

- выявление ДНК хламидий в патологическом материале методом полиме-
разной цепной реакции (ПЦР).

1.2. В лабораторию для исследования на хламидийные инфекции направля- 
ют:

- сыворотку крови в количестве 3-5 куб.см от абортировавших или подозри- 
тельных по заболеванию животных, а также во всех случаях, предусмотренных 
действующей инструкцией. Кровь от абортировавших животных берут дважды: в 
период клинического проявления болезни и повторно, от них же, через 14-21   
день. Сыворотки направляют в лабораторию в количестве 1-2 куб.см. Сыворотки 
хранят при температуре минус 20 °С и исследуют одномоментно. Сыворотки 
гемолизированные или контаминированные бактериальной и грибковой флорой не 
пригодны;

- патологический материал (соскобы с коньюнктивы, гениталий, фекалии) 
берут только одноразовыми или стерильными инструментами в одноразовые 
пластиковые пробирки с крышками или в стерильные пробирки (флаконы) с 
резиновыми пробками с физраствором в количестве 1 куб.см и доставляют в 
лабораторию в емкости со льдом в течение 24 часов. Хранить материал можно 
не более 7 суток при 4 °С и 10-12 мес. при температуре минус 20 °С;

- пробы эякулята или замороженной спермы, полученные от производите- 
лей, подозрительных по заболеванию. Пробы эякулята направляют для исследо- 
вания в количестве 1 куб.см; замороженную сперму в количестве не менее 2 
гранул доставляют в лабораторию в контейнере с жидким азотом или в 
пробирке с сухим льдом;

- патологический материал от павших или убитых больных животных (кусочки 
паренхиматозных органов, лимфатических узлов и семенников), от 
абортировавших животных (кусочки плаценты);

- абортированные плоды целиком или паренхиматозные органы и сычуг пло- 
да.

Патологический материал отбирают в стерильные, герметически закры- 
вающиеся флаконы не позднее двух часов после гибели, убоя животного или 
аборта.


Флаконы с патматериалом помещают в термос со льдом, а абортированные 
плоды во влагонепроницаемую тару и в тот же день, но не позже 24 часов, 
доставляют в лабораторию с соблюдением мер, исключающих распространение 
возбудителя инфекции.

2. Серологические исследования

2.1. Серологические исследования на хламидийные инфекции основаны на 
выявлении специфических антител в сыворотке крови животных в реакции 
связывания комплемента (РСК), реакции длительного связывания комплемента 
(РДСК) и методом иммуноферментного анализа (ИФА); у абортировавших 
животных - на установлении нарастания титра антител в 4 и более раз.

Животных, вакцинированных против хламидийного аборта, серологически 
не исследуют в течение 1 года после вакцинации.

2.2. В РСК, РДСК используют следующие компоненты:

- комплементсвязывающий группоспецифический хламидийный антиген;
- контрольный антиген;
- позитивную (иммунную) сыворотку крови овец, содержащую группо-специ-
фические хламидийные антитела;
- негативную (отрицательную) сыворотку крови овец;
- комплемент (свежая, консервированная или лиофильно высушенная сы- 
воротка крови морской свинки);
- гемолизин (сыворотка крови кролика, иммунизированного эритроцитами 
барана);
- эритроциты барана;
- испытуемые сыворотки;
- физиологический раствор, рН 7,0-7,2.

Специфический и контрольный антигены, позитивную и негативную сыво- 
ротки изготавливают биофабрики, выпускающие их в специальных наборах.

Антиген разводят в дистиллированной воде и применяют в РСК, РДСК в 
рабочих титрах, указанных на этикетке.

2.3. Гемолизин в РСК и РДСК используют в удвоенном титре (например, при 
титре гемолизина 1:1000 его берут 2:1000).

2.4. Эритроциты барана отмывают физиологическим раствором путем цен- 
трифугирования при 2500-3000 об/мин. в течение 10-15 мин. до полной 
прозрачности над осад очной жидкости.

Для РСК применяют 2,5%-ную, для РДСК - 3%-ную взвесь эритроцитов из 
осадка.

Перед работой взвесь эритроцитов и гемолитическую сыворотку в рабочем 
разведении смешивают в равных объемах, полученную гемолитическую систему 
ставят в термостат при 37°С на 20-30 мин. для сенсибилизации. Во время 
работы гемолитическую систему хранят при комнатной температуре или в 
холодильнике при 2-4 °С.

2.5. Для серологического исследования пригодны лишь свежие испытуемые 
сыворотки. Допускаются к исследованию и однократно замороженные, а также 
сыворотки, консервированные борной кислотой (2% к объему) или мертиолятом 
(1:10000).

Мутные, проросшие или гемолизированные сыворотки для исследования не- 
пригодны.

2.6. Физиологический раствор для разведения компонентов (0,85% раствор 
химически чистого хлорида натрия в дистиллированной воде, рН 7,2-7,4) 
готовят и кипятят в течение 5 минут за день или в день постановки реакции.

2.7. Постановка реакции связывания комплемента (РСК).

2.7.1. Реакцию ставят в объеме 1 куб.см (по 0,2 куб.см каждого компонента). 
Комплемент титруют каждый раз перед постановкой главного опыта на позитивной 
и 1-2 испытуемых сыворотках.

2.7.2. Титрование комплемента. Сухой биофабричный комплемент раство- 
ряют физиологическим раствором до первоначального объема, указанного на 
этикетке, и готовят основное разведение 1:20.

Каждую сыворотку, разведенную 1:5 (1 куб.см сыворотки + 4 куб.см 
физиологического раствора) инактивируют при 58-60°С 30 мин, разливают по 
0,2 куб.см в два ряда пробирок штатива Флоринского. Титрование комплемента 
начинают с дозы 0,02 куб.см до 0,2 куб.см с интервалом по 0,02 куб.см. Для 
этого в дополнительный ряд пробирок вносят разведенный 1:20 комплемент в 
десятикратном объеме в дозах 0,2; 0,4;0,6; и т.д. до 2,0 куб.см и 
добавляют в каждую пробирку недостающее до 2 куб.см количество 
физиологического раствора, т.е. 1,8; 1,6; 1,4; и т.д. Затем из первого 
разведения комплемента переносят по 0,2 куб.см в первые пробирки всех 
сывороток, из второго разведения соответственно во вторые и т.д. (это 
можно выполнять аппаратом Флоринского с мерными пипетками по 0,2 куб.см). 
Первые ряды пробирок с позитивной и испытуемыми сыворотками (взятыми из 
опыта) разливают специфический антиген в рабочем разведении в антигенные 
ряды по 0,2 куб.см, а во вторые ряды - по 0,2 куб.см физраствора. Пробирки 
встряхивают и ставят в водяную баню на 60 мин. при 37-38 °С.

Затем во все пробирки разливают гемолитическую ситему по 0,4 куб.см, 
встряхивают и ставят в водяную баню на 20 мин при 37-38°С (схему 
титрования комплемента см. в таблице 1).

Титром (единицей) комплемента считают наименьшую дозу его, которая дает 
полный гемолиз эритроцитов с испытуемыми сыворотками в пробирках первого и 
второго рядов и позитивной сывороткой - в пробирках второго ряда (без 
антигена).

В примере, приведенном в таблице 2, титр комплемента, разведенного 1:20, 
равен 0,1 куб.см, что и будет является его рабочей дозой.

Примечание: если в первом ряду пробирок с сыворотками из опыта получена 
ясно выраженная задержка гемолиза эритроцитов более, чем на два интервала 
по сравнению с безантигенным рядом, это значит, что испытуемые сыворотки 
содержат специфические к данному антигену антитела и, в таком случае, 
рабочую дозу комплемента определяют по безантигенным рядам позитивной и 
испытуемых сывороток.

Расчет количества чистого комплемента необходимого для постановки глав- 
ного опыта, делают по формуле:

      А х В 
      -----
        С

где А - рабочая доза комплемента; 
    В - количество пробирок, занятых в реакции; 
    С - основное разведение комплемента.

Пример: (0,1 х 100):20 =0,5.

Количество разведенного комплемента, требуемое для всей реакции (в данном     
примере 100 пробирок), равно 20 куб.см (0,2 х 100), поэтому к 0,5 куб.см 
чистого комплемента следует добавить 19,5 куб.см физиологического 
раствора.

2.7.3. Главный опыт РСК. Испытуемые сыворотки исследуют в разведении 
1:5 и 1:10 (доза сыворотки 0,04 куб.см и 0,02 куб.см со специфическим 
антигеном, в разведении 1:5 с контрольным антигеном (на специфичность) и 
без антигена (на антикомплементарность).

Испытуемые и контрольные сыворотки инактивируют в день постановки реакции 
в разведенном виде при 56-65 °С (в зависимости от вида животных) в течение 
30 мин. (также в РДСК).

Оба этапа реакции проводят в водяной бане при 37-38 °С, бактериолити-
ческую систему выдерживают 60 мин, второй этап реакции (с гемолитической 
системой) - 20 мин.

Контроли главного опыта РСК:

- позитивная сыворотка в разведении 1:5 без антигена и с контрольным ан- 
тигеном; в разведениях от 1:5 до ее титра со специфическим антигеном;

- негативная сыворотка в разведениях 1:5 и 1:10 со специфическим антиге- 
ном, в разведении 1:5 с контрольным антигеном и без антигена - антигены 
специфический и контрольный в двойной дозе - на антикомплементарность 
(комплемент +) и на гемотоксичность (комплемент -);

- гемолитическая система на гемотоксичность (комплемент -). 

Схема постановки главного опыта представлена в таблице 3. 

2.8. Постановка реакции длительного связывания комплемента (РДСК). 

2.8.1. Первую фазу реакции проводят в холодильнике при 2-6 °С в течение 
16-18 час., вторую фазу в водяной бане 20 мин при 37-38 °С.
Комплемент применяют в рабочем разведении 1:25 или 1:30 (при определе- 
нии его рабочего разведения). Если рабочий титр комплемента неизвестен или 
вызывает сомнение, перед титрованием гемолитической системы для РДСК 
определяют его рабочее разведение по схеме, представленной в таблице 4.

2.8.2. Титрование гемолитической системы. Дозу гемолитической системы для 
главного опыта РДСК определяют путем титрования ее на 3-4 сыворотках:
позитивной и 1-2 испытуемых из партии, поступившей на исследование.

Инактивированные сыворотки (позитивную и испытуемые) в разведении 1:5 
разливают каждую в два ряда пробирок штатива Флоринского по 0,2 куб.см. 

Затем в первые ряды пробирок каждой сыворотки вносят по 0,2 куб.см антигена в 
рабочем разведении, а во вторые ряды - 0,2 куб.см физиологического раствора; 
во все пробирки разливают по 0,2 куб.см комплемента в зависимости от его рабо-
чего разведения, встряхивают и помещают в холодильник на 16-18 час. при 
температуре 2-6 °С.

На следующий день штативы вынимают из холодильника и выдерживают в 
течение 20-30 мин. при комнатной температуре.

Затем в первые пробирки с позитивной и испытуемыми сыворотками разливают 
гемолитическую систему (приготовленную согласно пунктам 2.3 и 2.4) по 0,1 
куб.см, во вторые пробирки - по 0,2 куб.см, в третьи - по 0,3 куб.см и 
т.д. до 1 куб.см.

Пробирки встряхивают, ставят в водяную баню на 20 мин. при 37-38 °С, после 
чего определяют титр гемолитической системы.

Схема титрования гемолитической системы представлена в таблице 5.

Титром гемолитической системы считают наибольшее ее количество, в кото- 
ром получен полный гемолиз эритроцитов в обоих рядах пробирок с негативной 
и испытуемой сыворотками и в безантигенном ряду с позитивной сывороткой, 
при полной задержке гемолиза в ряду с позитивной сывороткой и антигеном. В 
приведенном примере (таблица 5) титр гемолитической системы равен 0,6 
куб.см.

2.8.3. Главный опыт РДСК. В первый день одновременно с разливом сывороток 
для титрования гемолитической системы, разливают сыворотки и антиген для 
главного опыта, как указано в пункте 2.7.3.

Затем во все пробирки главного опыта и соответствующих контролей раз-
ливают комплемент по 0,2 куб.см в зависимости от его рабочего разведения, 
пробирки встряхивают и помещают в холодильник на 16-18 час. при 2-6 °С.

На следующий день штативы с первой фазой вынимают из холодильника и после
выдерживания в течение 20-30 мин. при комнатной температуре во все про- 
бирки разливают гемолитическую систему в дозе, полученной при титровании 
(в приведенном примере - 0,6 куб.см). Штативы встряхивают и помещают в 
водяную баню на 20 мин. при 37-38 °С.

Схема главного опыта РДСК представлена в таблице 6.

2.9. При массовых постановках РДСК испытуемые сыворотки исследуют только 
со специфическим антигеном в разведении сыворотки 1:5 (0,05 куб.см сыво- 
ротки + 0,2 куб.см физиологического раствора), с последующей перестановкой 
сомнительно и положительно реагирующих проб, как указано в п. 2.7 и 2.8.

Допускается:

- при работе с аппаратом Флоринского для разведения сыворотки 1:5 к 0,05 
куб.см сыворотки добавлять 0,2 куб.см физраствора;

- перед разливом компонентов в РСК и РДСК - смешивание равных объемов 
антигена и комплемента в рабочих разведениях.

2.10. Учет результатов РСК, РДСК проводят дважды: первый раз - сразу 
после водяной бани, второй - после оседания эритроцитов на дно пробирки 
(через 3-4 часа после водяной бани) или на следующий день при хранении в 
холодильнике от 2° до 6 °С.

Для объективного определения результатов реакции оценку рекомендуется 
проводить в процентах гемолиза. Для этого из реакции выбирают 5 пробирок с 
полным (100%) гемолизом и жидкость из них сливают в одну пробирку. Из нее 
готовят разведения с меньшим процентом гемолиза по следующей схеме:
Компоненты реакции Номера пробирок
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Гемолизированная жидкость 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9
Физиологический раствор 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1
Процент гемолиза 10 20 30 40 50 60 70 80 90
"Стандартную " шкалу готовят перед учетом реакции.

Степень гемолиза в пробирках с исследуемыми сыворотками определяют путем 
сравнения со степенью гемолиза в "стандартных" пробирках и процент ге-
молиза выражают в крестах.

Степень задержки обратно пропорциональна проценту гемолиза эритроцитов:

++++ (4 креста) - отсутствие гемолиза, надосадочная жидкость прозрачная, 
бесцветная;
+++ (3 креста) - гемолиз 25 % эритроцитов;
++ (2 креста) - гемолиз 50% эритроцитов;
+  (1 крест) - гемолиз 75% эритроцитов;
- (минус) - полный гемолиз эритроцитов, осадок отсутствует, жидкость   
интенсивно окрашена гемоглобином.

2.11. Оценка результатов РСК, РДСК.

Оценивают испытуемые сыворотки в разведениях 1:5 и 1:10 (0,04 куб.см, 0,02 
куб.см) при полном гемолизе эритроцитов в контроле сыворотки без антигена 
и с контрольным антигеном.

Положительной оценивают реакцию при задержке гемолиза эритроцитов на 3-4  
креста в разведении 1:10.

Сомнительной - при задержке гемолиза эритроцитов на 1 крест в разведении 
сыворотки 1:10 и от 2 до 4 крестов в разведении 1:5.

Отрицательной - при полном гемолизе эритроцитов в разведениях сыворотки 
1:5и 1:10.

2.12. Животных, с сыворотками крови которых получены положительные и 
сомнительные результаты, исследуют повторно прямыми методами диагностики 
для постановки окончательного диагноза.