МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ
ХЛАМИДИЙНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ЖИВОТНЫХ
1. Общие положения
2. Серологические исследования
3. Постановка ИФА
4. Обнаружение, выделение и идентификация хламидий и антигенов хламидий
5. Выделение хламидий
6. Выявление ДНК хламидий методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
7. Диагноз на хламидийные инфекции считают предварительным
8. Сроки исследований
МИНИСТЕРСТВО
СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И
ПРОДОВОЛЬСТВИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минсельхозпрод России)
УТВЕРЖДАЮ
ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ Заместитель руководителя
Департамента ветеринарии
30.06.99г. № 13-7-2/643 В.В.Селиверстов
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по лабораторной диагностике хла-
мидийных инфекций у животных
1. Общие положения.
1.1. Лабораторные методы исследования на хламидийные инфекции животных
включают:
- выявление специфических антител в сыворотке крови больных животных в
РСК (РДСК) или ИФА;
- обнаружение хламидий и их антигенов в патологическом материале
методом световой или люминесцентной микроскопии;
- выделение хламидий на куриных эмбрионах, в культуре клеток или
лабораторных животных с последующей их идентификацией;
- выявление ДНК хламидий в патологическом материале методом полиме-
разной цепной реакции (ПЦР).
1.2. В лабораторию для исследования на хламидийные инфекции направля-
ют:
- сыворотку крови в количестве 3-5 куб.см от абортировавших или подозри-
тельных по заболеванию животных, а также во всех случаях, предусмотренных
действующей инструкцией. Кровь от абортировавших животных берут дважды: в
период клинического проявления болезни и повторно, от них же, через 14-21
день. Сыворотки направляют в лабораторию в количестве 1-2 куб.см. Сыворотки
хранят при температуре минус 20 °С и исследуют одномоментно. Сыворотки
гемолизированные или контаминированные бактериальной и грибковой флорой не
пригодны;
- патологический материал (соскобы с коньюнктивы, гениталий, фекалии)
берут только одноразовыми или стерильными инструментами в одноразовые
пластиковые пробирки с крышками или в стерильные пробирки (флаконы) с
резиновыми пробками с физраствором в количестве 1 куб.см и доставляют в
лабораторию в емкости со льдом в течение 24 часов. Хранить материал можно
не более 7 суток при 4 °С и 10-12 мес. при температуре минус 20 °С;
- пробы эякулята или замороженной спермы, полученные от производите-
лей, подозрительных по заболеванию. Пробы эякулята направляют для исследо-
вания в количестве 1 куб.см; замороженную сперму в количестве не менее 2
гранул доставляют в лабораторию в контейнере с жидким азотом или в
пробирке с сухим льдом;
- патологический материал от павших или убитых больных животных (кусочки
паренхиматозных органов, лимфатических узлов и семенников), от
абортировавших животных (кусочки плаценты);
- абортированные плоды целиком или паренхиматозные органы и сычуг пло-
да.
Патологический материал отбирают в стерильные, герметически закры-
вающиеся флаконы не позднее двух часов после гибели, убоя животного или
аборта.
Флаконы с патматериалом помещают в термос со льдом, а абортированные
плоды во влагонепроницаемую тару и в тот же день, но не позже 24 часов,
доставляют в лабораторию с соблюдением мер, исключающих распространение
возбудителя инфекции.
2. Серологические исследования
2.1. Серологические исследования на хламидийные инфекции основаны на
выявлении специфических антител в сыворотке крови животных в реакции
связывания комплемента (РСК), реакции длительного связывания комплемента
(РДСК) и методом иммуноферментного анализа (ИФА); у абортировавших
животных - на установлении нарастания титра антител в 4 и более раз.
Животных, вакцинированных против хламидийного аборта, серологически
не исследуют в течение 1 года после вакцинации.
2.2. В РСК, РДСК используют следующие компоненты:
- комплементсвязывающий группоспецифический хламидийный антиген;
- контрольный антиген;
- позитивную (иммунную) сыворотку крови овец, содержащую группо-специ-
фические хламидийные антитела;
- негативную (отрицательную) сыворотку крови овец;
- комплемент (свежая, консервированная или лиофильно высушенная сы-
воротка крови морской свинки);
- гемолизин (сыворотка крови кролика, иммунизированного эритроцитами
барана);
- эритроциты барана;
- испытуемые сыворотки;
- физиологический раствор, рН 7,0-7,2.
Специфический и контрольный антигены, позитивную и негативную сыво-
ротки изготавливают биофабрики, выпускающие их в специальных наборах.
Антиген разводят в дистиллированной воде и применяют в РСК, РДСК в
рабочих титрах, указанных на этикетке.
2.3. Гемолизин в РСК и РДСК используют в удвоенном титре (например, при
титре гемолизина 1:1000 его берут 2:1000).
2.4. Эритроциты барана отмывают физиологическим раствором путем цен-
трифугирования при 2500-3000 об/мин. в течение 10-15 мин. до полной
прозрачности над осад очной жидкости.
Для РСК применяют 2,5%-ную, для РДСК - 3%-ную взвесь эритроцитов из
осадка.
Перед работой взвесь эритроцитов и гемолитическую сыворотку в рабочем
разведении смешивают в равных объемах, полученную гемолитическую систему
ставят в термостат при 37°С на 20-30 мин. для сенсибилизации. Во время
работы гемолитическую систему хранят при комнатной температуре или в
холодильнике при 2-4 °С.
2.5. Для серологического исследования пригодны лишь свежие испытуемые
сыворотки. Допускаются к исследованию и однократно замороженные, а также
сыворотки, консервированные борной кислотой (2% к объему) или мертиолятом
(1:10000).
Мутные, проросшие или гемолизированные сыворотки для исследования не-
пригодны.
2.6. Физиологический раствор для разведения компонентов (0,85% раствор
химически чистого хлорида натрия в дистиллированной воде, рН 7,2-7,4)
готовят и кипятят в течение 5 минут за день или в день постановки реакции.
2.7. Постановка реакции связывания комплемента (РСК).
2.7.1. Реакцию ставят в объеме 1 куб.см (по 0,2 куб.см каждого компонента).
Комплемент титруют каждый раз перед постановкой главного опыта на позитивной
и 1-2 испытуемых сыворотках.
2.7.2. Титрование комплемента. Сухой биофабричный комплемент раство-
ряют физиологическим раствором до первоначального объема, указанного на
этикетке, и готовят основное разведение 1:20.
Каждую сыворотку, разведенную 1:5 (1 куб.см сыворотки + 4 куб.см
физиологического раствора) инактивируют при 58-60°С 30 мин, разливают по
0,2 куб.см в два ряда пробирок штатива Флоринского. Титрование комплемента
начинают с дозы 0,02 куб.см до 0,2 куб.см с интервалом по 0,02 куб.см. Для
этого в дополнительный ряд пробирок вносят разведенный 1:20 комплемент в
десятикратном объеме в дозах 0,2; 0,4;0,6; и т.д. до 2,0 куб.см и
добавляют в каждую пробирку недостающее до 2 куб.см количество
физиологического раствора, т.е. 1,8; 1,6; 1,4; и т.д. Затем из первого
разведения комплемента переносят по 0,2 куб.см в первые пробирки всех
сывороток, из второго разведения соответственно во вторые и т.д. (это
можно выполнять аппаратом Флоринского с мерными пипетками по 0,2 куб.см).
Первые ряды пробирок с позитивной и испытуемыми сыворотками (взятыми из
опыта) разливают специфический антиген в рабочем разведении в антигенные
ряды по 0,2 куб.см, а во вторые ряды - по 0,2 куб.см физраствора. Пробирки
встряхивают и ставят в водяную баню на 60 мин. при 37-38 °С.
Затем во все пробирки разливают гемолитическую ситему по 0,4 куб.см,
встряхивают и ставят в водяную баню на 20 мин при 37-38°С (схему
титрования комплемента см. в таблице 1).
Титром (единицей) комплемента считают наименьшую дозу его, которая дает
полный гемолиз эритроцитов с испытуемыми сыворотками в пробирках первого и
второго рядов и позитивной сывороткой - в пробирках второго ряда (без
антигена).
В примере, приведенном в таблице 2, титр комплемента, разведенного 1:20,
равен 0,1 куб.см, что и будет является его рабочей дозой.
Примечание: если в первом ряду пробирок с сыворотками из опыта получена
ясно выраженная задержка гемолиза эритроцитов более, чем на два интервала
по сравнению с безантигенным рядом, это значит, что испытуемые сыворотки
содержат специфические к данному антигену антитела и, в таком случае,
рабочую дозу комплемента определяют по безантигенным рядам позитивной и
испытуемых сывороток.
Расчет количества чистого комплемента необходимого для постановки глав-
ного опыта, делают по формуле:
А х В
-----
С
где А - рабочая доза комплемента;
В - количество пробирок, занятых в реакции;
С - основное разведение комплемента.
Пример: (0,1 х 100):20 =0,5.
Количество разведенного комплемента, требуемое для всей реакции (в данном
примере 100 пробирок), равно 20 куб.см (0,2 х 100), поэтому к 0,5 куб.см
чистого комплемента следует добавить 19,5 куб.см физиологического
раствора.
2.7.3. Главный опыт РСК. Испытуемые сыворотки исследуют в разведении
1:5 и 1:10 (доза сыворотки 0,04 куб.см и 0,02 куб.см со специфическим
антигеном, в разведении 1:5 с контрольным антигеном (на специфичность) и
без антигена (на антикомплементарность).
Испытуемые и контрольные сыворотки инактивируют в день постановки реакции
в разведенном виде при 56-65 °С (в зависимости от вида животных) в течение
30 мин. (также в РДСК).
Оба этапа реакции проводят в водяной бане при 37-38 °С, бактериолити-
ческую систему выдерживают 60 мин, второй этап реакции (с гемолитической
системой) - 20 мин.
Контроли главного опыта РСК:
- позитивная сыворотка в разведении 1:5 без антигена и с контрольным ан-
тигеном; в разведениях от 1:5 до ее титра со специфическим антигеном;
- негативная сыворотка в разведениях 1:5 и 1:10 со специфическим антиге-
ном, в разведении 1:5 с контрольным антигеном и без антигена - антигены
специфический и контрольный в двойной дозе - на антикомплементарность
(комплемент +) и на гемотоксичность (комплемент -);
- гемолитическая система на гемотоксичность (комплемент -).
Схема постановки главного опыта представлена в таблице 3.
2.8. Постановка реакции длительного связывания комплемента (РДСК).
2.8.1. Первую фазу реакции проводят в холодильнике при 2-6 °С в течение
16-18 час., вторую фазу в водяной бане 20 мин при 37-38 °С.
Комплемент применяют в рабочем разведении 1:25 или 1:30 (при определе-
нии его рабочего разведения). Если рабочий титр комплемента неизвестен или
вызывает сомнение, перед титрованием гемолитической системы для РДСК
определяют его рабочее разведение по схеме, представленной в таблице 4.
2.8.2. Титрование гемолитической системы. Дозу гемолитической системы для
главного опыта РДСК определяют путем титрования ее на 3-4 сыворотках:
позитивной и 1-2 испытуемых из партии, поступившей на исследование.
Инактивированные сыворотки (позитивную и испытуемые) в разведении 1:5
разливают каждую в два ряда пробирок штатива Флоринского по 0,2 куб.см.
Затем в первые ряды пробирок каждой сыворотки вносят по 0,2 куб.см антигена в
рабочем разведении, а во вторые ряды - 0,2 куб.см физиологического раствора;
во все пробирки разливают по 0,2 куб.см комплемента в зависимости от его рабо-
чего разведения, встряхивают и помещают в холодильник на 16-18 час. при
температуре 2-6 °С.
На следующий день штативы вынимают из холодильника и выдерживают в
течение 20-30 мин. при комнатной температуре.
Затем в первые пробирки с позитивной и испытуемыми сыворотками разливают
гемолитическую систему (приготовленную согласно пунктам 2.3 и 2.4) по 0,1
куб.см, во вторые пробирки - по 0,2 куб.см, в третьи - по 0,3 куб.см и
т.д. до 1 куб.см.
Пробирки встряхивают, ставят в водяную баню на 20 мин. при 37-38 °С, после
чего определяют титр гемолитической системы.
Схема титрования гемолитической системы представлена в таблице 5.
Титром гемолитической системы считают наибольшее ее количество, в кото-
ром получен полный гемолиз эритроцитов в обоих рядах пробирок с негативной
и испытуемой сыворотками и в безантигенном ряду с позитивной сывороткой,
при полной задержке гемолиза в ряду с позитивной сывороткой и антигеном. В
приведенном примере (таблица 5) титр гемолитической системы равен 0,6
куб.см.
2.8.3. Главный опыт РДСК. В первый день одновременно с разливом сывороток
для титрования гемолитической системы, разливают сыворотки и антиген для
главного опыта, как указано в пункте 2.7.3.
Затем во все пробирки главного опыта и соответствующих контролей раз-
ливают комплемент по 0,2 куб.см в зависимости от его рабочего разведения,
пробирки встряхивают и помещают в холодильник на 16-18 час. при 2-6 °С.
На следующий день штативы с первой фазой вынимают из холодильника и после
выдерживания в течение 20-30 мин. при комнатной температуре во все про-
бирки разливают гемолитическую систему в дозе, полученной при титровании
(в приведенном примере - 0,6 куб.см). Штативы встряхивают и помещают в
водяную баню на 20 мин. при 37-38 °С.
Схема главного опыта РДСК представлена в таблице 6.
2.9. При массовых постановках РДСК испытуемые сыворотки исследуют только
со специфическим антигеном в разведении сыворотки 1:5 (0,05 куб.см сыво-
ротки + 0,2 куб.см физиологического раствора), с последующей перестановкой
сомнительно и положительно реагирующих проб, как указано в п. 2.7 и 2.8.
Допускается:
- при работе с аппаратом Флоринского для разведения сыворотки 1:5 к 0,05
куб.см сыворотки добавлять 0,2 куб.см физраствора;
- перед разливом компонентов в РСК и РДСК - смешивание равных объемов
антигена и комплемента в рабочих разведениях.
2.10. Учет результатов РСК, РДСК проводят дважды: первый раз - сразу
после водяной бани, второй - после оседания эритроцитов на дно пробирки
(через 3-4 часа после водяной бани) или на следующий день при хранении в
холодильнике от 2° до 6 °С.
Для объективного определения результатов реакции оценку рекомендуется
проводить в процентах гемолиза. Для этого из реакции выбирают 5 пробирок с
полным (100%) гемолизом и жидкость из них сливают в одну пробирку. Из нее
готовят разведения с меньшим процентом гемолиза по следующей схеме:
Компоненты реакции |
Номера пробирок |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
Гемолизированная жидкость |
0,1 |
0,2 |
0,3 |
0,4 |
0,5 |
0,6 |
0,7 |
0,8 |
0,9 |
Физиологический раствор |
0,9 |
0,8 |
0,7 |
0,6 |
0,5 |
0,4 |
0,3 |
0,2 |
0,1 |
Процент гемолиза |
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
70 |
80 |
90 |
"Стандартную " шкалу готовят перед учетом реакции.
Степень гемолиза в пробирках с исследуемыми сыворотками определяют путем
сравнения со степенью гемолиза в "стандартных" пробирках и процент ге-
молиза выражают в крестах.
Степень задержки обратно пропорциональна проценту гемолиза эритроцитов:
++++ (4 креста) - отсутствие гемолиза, надосадочная жидкость прозрачная,
бесцветная;
+++ (3 креста) - гемолиз 25 % эритроцитов;
++ (2 креста) - гемолиз 50% эритроцитов;
+ (1 крест) - гемолиз 75% эритроцитов;
- (минус) - полный гемолиз эритроцитов, осадок отсутствует, жидкость
интенсивно окрашена гемоглобином.
2.11. Оценка результатов РСК, РДСК.
Оценивают испытуемые сыворотки в разведениях 1:5 и 1:10 (0,04 куб.см, 0,02
куб.см) при полном гемолизе эритроцитов в контроле сыворотки без антигена
и с контрольным антигеном.
Положительной оценивают реакцию при задержке гемолиза эритроцитов на 3-4
креста в разведении 1:10.
Сомнительной - при задержке гемолиза эритроцитов на 1 крест в разведении
сыворотки 1:10 и от 2 до 4 крестов в разведении 1:5.
Отрицательной - при полном гемолизе эритроцитов в разведениях сыворотки
1:5и 1:10.
2.12. Животных, с сыворотками крови которых получены положительные и
сомнительные результаты, исследуют повторно прямыми методами диагностики
для постановки окончательного диагноза.