ПРАВИЛА ВЗЯТИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО
МАТЕРИАЛА,
КРОВИ, КОРМОВ И ПЕРЕСЫЛКИ ИХ
ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
от 9 сентября 1987 года (извлечения)
Взятие и пересылка материала для
исследования на болезни рыб.
1. Больных или подозрительных по заболеванию
инфекционными и инвазионными болезнями рыб
доставляют в
лабораторию в живом виде. Для исследования отбирают
15-20
рыб с явно выраженными клиническими признаками болезни.
2. Рыб перевозят в чистых молочных бидонах, ваннах
или
других емкостях, предназначенных для перевозки живой
рыбы,
заполненных на 3/4 объема водой из того же водоема,
откуда
взята рыба, или из артезианской скважины. Рыба, доставленная
в лабораторию в бумаге, марле и др. упаковочных материалах,
для исследования непригодна.
Летом при длительной транспортировке воду с рыбой
постепенно охлаждают до температуры 12-15°С, добавляя
кусочки льда. Чтобы не вызвать температурного шока
и
простудных явлений, нельзя пересаживать рыбу в воду,
имеющую температуру ниже, чем в водоеме (на 7°С и
более).
3. При отсутствии возможности доставить живую рыбу,
у
крупных рыб берут кусочки пораженных органов и тканей,
помещают их в стерильную стеклянную посуду, заливают
стерильным 40%-ным водным раствором глицерина,
закрывают пробкой, заливают парафином и направляют
с
нарочным в лабораторию. Жидкий патологический материал
(кровь, экссудат и др.) доставляют в лабораторию в
запаянных
стерильных пастеровских пипетках. Летом патологический
материал пригоден для бактериологического исследования
в
течение 2 часов после его взятия. Зимой патологический
материал можно посылать замороженным.
4. Для вирусологического исследования живых рыб
помещают в двойной полиэтиленовый пакет, заполненный
водой на 1/3 объема. В наружный пакет для охлаждения
воды
кладут лед. Пакет помещают в ящик, отравляют с нарочным
в
лабораторию. Мертвая рыба направляется только в том
случае,
если она погибла после отлова перед отправкой в лабораторию.
Такую рыбу кладут в полиэтиленовый пакет, который
помещают в термос или пакет со льдом. При направлении
рыбы для исследования на вирусоносительство берут,
с
соблюдением правил асептики, внутренние органы (можно
объединять органы от пяти рыб в одну пробу) и помещают
в
стерильный флакон, который плотно закрывают резиновой
пробкой. Флакон помещают в термос или полиэтиленовый
пакет со льдом.
В тех случаях, когда невозможно направить материал
немедленно, его можно хранить в холодильнике при
температуре не выше +4°С не более суток. Патологический
материал от больных рыб или подозреваемых в заболевании
вирусной этиологии можно консервировать 50%-ным
фосфатно-буферным раствором глицерина рН 7,2-7,4.
4.1. Вирусная геморрагическая септицемия (ВГС). У
производителей и ремонтной форели отсасывают из брюшной
полости шприцем с иглой перитонеальную жидкость, сливают
ее в стерильную пробирку с резиновой пробкой и направляют
в
ветеринарную лабораторию.
При подозрении на вирусную геморрагическую септицемию
патматериал 50%-ным фосфатно-буферным раствором не
консервируют, а отправляют в пакетах со льдом.
4.2. Инфекционный некроз гемопоэтической ткани (ИНГТ).
В лабораторию посылают от рыб маточного поголовья
внутренние органы, а в период нереста - овариальную
жидкость вместе с икрой, которые помещают в стерильные
флаконы или пробирки с резиновыми пробками и отправляют
в
термосе или полиэтиленовом пакете со льдом.
4.3. Инфекционный некроз поджелудочной железы
(ИНПЖ). От производителей и ремонтной рыбы берут
перитонеальную жидкость, которую набирают из брюшной
полости шприцем с иглой, сливают ее в стерильную пробирку
с
резиновой пробкой. Для исследования в период между
сезонами нереста от производителей берут фекалии,
пробы
которых перевозят в термосе со льдом в стерильных
пробирках
или флаконах, закрытых резиновыми пробками.
5. Материал для патологического исследования берут
от
больных снулых рыб. Мелких рыб (мальки и сеголетки)
после
вскрытия брюшной полости фиксируют целиком, а от крупных
берут органы или кусочки органов размером 2х3 см и
толщиной 0,5-1,0 см.
Кусочки из пораженных органон и тканей вырезают так,
чтобы были захвачены нормальные и пораженные участки.
Независимо от степени поражения берут кусочки из
различных органов: кожи с подлежащей мускулатурой,
жабр,
печени, почек, селезенки, сердца, кишечника, плавательного
пузыря, головного мозга.
Кишечник перед фиксацией осторожно вскрывают или
делают на нем несколько надрезов, чтобы фиксирующая
жидкость проникла в его полость. Головной мозг осторожно
извлекают целиком после вскрытия черепной коробки.
Подлежащий исследованию материал помещают в
широкогорлую стеклянную банку и фиксируют обычным
способом.
Для гистохимических исследований патологический
материал фиксируют так: его тотчас помещают в
фиксирующую жидкость, объем которой должен в 10 раз
превышать объем взятого материала. В качестве фиксирующей
жидкости лучше всего использовать 10%-ный водный раствор
продажного формалина или 96%-ный этиловый спирт. При
применении спирта толщина кусочков ткани не должна
превышать 0,5 см.
Фиксирующую жидкость во всех случаях через сутки
необходимо заменить свежей.
Патологический материал фиксируют в стеклянной посуде.
Головной, спинной мозг фиксируют в 10%-ном
нейтральном формалине. Формалин нейтрализуют
прибавлением в продажный формалин сухого мела или
углекислого магния до 1/10-1/20 его объема. Для фиксации
кусочков мозга можно использовать также 96%-ный этиловый
спирт, жидкость Карнуа или смесь Буэна.
6. Кровь для исследования берут из хвостовой артерии
или
из сердца. Чешую на месте взятия крови слущивают
скальпелем, кожу вытирают от слизи и дезинфицируют
70%-
ным спиртом. Кровь насасывают в пастеровскую пипетку,
затем переносят на часовое стекло и быстро отбирают
количество, необходимое для гематологических исследований
(подсчета количества форменных элементов, определения
гемоглобина, приготовления мазков и т.д.).
7. Для биохимических исследований цельную кровь
предохраняют от свертывания, добавляя к ней лимоннокислый
или щавелевокислый натрий (на 1 мл 2 мг), или 1-2%-ный
раствор гепарина (на 1 мл от 0,01 до 0,02 мл), и доставляют
в
лабораторию в герметически закрытых стеклянных сосудах
(пробирках), снабженных этикеткой.
Сыворотку крови для биохимических исследований
получают так: взятую кровь выдерживают около часа
при 20-
30°С для свертывания. Затем сгусток крови отделяют
от стенок
пробирки стальной спицей (проволокой), которую
дезинфицируют раствором карболовой кислоты или обжигают
на пламени после каждой пробы, после чего пробирки
выдерживают при 4-10°С. Через 18-24 часа отстоявшуюся
сыворотку в количестве 2-3 мл сливают в сухие стерильные
пробирки (лучше пробирки Флоринского), которые маркируют
так же, как пробирки с кровью, и направляют в лабораторию
в
свежем или консервированном виде.
Пробирки с сыворотками закрывают стерильными
резиновыми пробками и устанавливают для пересылки
в
вертикальном положении (пробирки Флоринского - в
одноименных штативах).
8. При подозрении на инвазионные болезни у крупных
рыб
извлекают пораженные паразитами органы и ткани (жабры,
кишечник, печет, и др.) и посылают для исследования
законсервированными в банках, мелких рыб - целиком.
Целых рыб или кусочки органов и тканей консервируют
в
70%-ном этиловом спирте или 4%-ном растворе формалина.
9. Обнаруженных при клиническом осмотре и
паразитологическом вскрытии рыб паразитических организмов
помещают в пробирки или флаконы с консервирующей
жидкостью.
Паразитических простейших наносят на покровное или
предметное стекло и, не давая мазку подсохнуть, спускают
в
жидкость Шаудина (50 мл насыщенного раствора сулемы
и 25
мл абсолютного спирта) на 20 минут. Маленькие кусочки
пораженных паразитами тканей и органов фиксируют
указанной смесью и течение 30-120 минут. Затем стекло
промывают несколько раз водой и 70%-ным спиртом и
сохраняют в нем до исследования. Влажные мазки, кусочки
органов и тканей рыб с паразитами можно фиксировать
также в
жидкости Буэна. Фиксация мазков 1-20 минут, кусочков
1-12
часов.
Гельминтов, прежде, чем консервировать, тщательно
промывают в воде или физиологическом растворе.
Моногенетических сосальщиков (дактилогирус,
гиродактилус и др.) консервируют в 4%-ном растворе
формалина.
Трематод и мелких цестод помещают на предметное стекло,
накрывают покровным стеклом или куском предметного
стекла
(для нежного прессования), заливают 70%-ным спиртом
н
оставляют на несколько часов. После этого гельминтов
перекладывают при помощи кисточки в пробирку (флакон)
со
спиртом. Одновременно часть умерщвленных в
физиологическом растворе трематод (цестод), не подвергая
прессованию (для сохранения естественной формы), помещают
в пробирку с 70%-ным спиртом.
Нематод и личиночные стадии цестод консервируют в
жидкости Барбагалло.
Крупных ленточных гельминтов после умерщвления в
физиологическом растворе помещают в 70%-ный спирт.
При консервировании скребней в 70%-ном спирте
добиваются выдавливания хоботка из влагалища путем
слабого
прессования передних концов с помощью покровных стекол.
Паразитических рачков консервируют в 3%-ном растворе
формалина и сразу же переносят для хранения в 70%-ный
спирт.
Пиявок фиксируют в 1 -2%-ном растворе формалина.
10. При подозрении на отравление рыб отбирают пробы
воды из водоема непосредственно на месте гибели рыбы,
сточные воды промышленных предприятий и
сельскохозяйственных объектов, находящихся вблизи
водосборной площади данного водоема.
10.1. Для гидрохимического и химико-токсикологического
исследований пробы воды из водоемов берут в количестве
2-3
л каждая, батометром из поверхностных (на глубине
30-50 см
от зеркала воды) и глубинных слоев (нe менее 10-15
см от дна),
не допуская взмучивания грунта, так, чтобы проба
соответствовала всей массе исследуемой воды. Из проруби
пробу воды берут на глубине 10-15 см от нижней поверхности
льда. При отборе проб необходимо исключить элементы
случайности (временная взмученность воды, поверхностный
слой воды со случайным загрязнением).
В проточном водоеме пробы берут на быстринах,
перепадах, водосборах и водоспусках. Из больших водоемов
пробы берут в нескольких местах с учетом
гидробиологических особенностей каждого участка (заросли,
заболоченные участки, плесы и т.д.), в однотипных
по
гидробиологическим условиям водоемах - в одном-двух
местах, на расстоянии 3-4 м от берега.
10.2. Вблизи сельскохозяйственных объектов,
промышленных предприятий и мест сброса коммунально-
бытовых сточных вод, пробы воды берутся на условно
чистом
участке выше источника загрязнения; в месте поступления
сточных вод и на различном расстоянии в нескольких
точках
ниже места выпуска стоков.
На промышленном предприятии отбирают среднесуточные
пробы (2-3 л) воды общего выпуска.
10.3. Воду для анализа отбирают в чисто вымытые (без
мыла) склянки. Перед наполнением склянку промывают
2-3
раза исследуемой водой. При транспортировке проб зимой
их
нужно утеплить. Если доставка в лабораторию в теплое
время
займет свыше суток, взятые пробы консервируют. Для
этого в
пробу, предназначенную для определения взвешенных
веществ, нитритов, нитратов, фосфатов на каждый литр
воды
добавляют 2 мл хлороформа и хорошо взбалтывают. В
порцию,
предназначенную для определения аммиака, окисляемости,
хлоридов на 1 л добавляют 2 мл 25%-ной серной кислоты.
Третью часть пробы для химического анализа на токсические
компоненты сточных вод не консервируют.
11. Для химико-токсикологических исследований в
лабораторию доставляют живых или недавно погибших
рыб, не
менее 5 экземпляров каждого вида. Одновременно направляют
рыб того же вида из благополучного водоема для контрольных
исследований. Если доставить живых или свежеуснувших
рыб
невозможно, а также в теплое время года, рыб охлаждают
на
льду, промораживают или консервируют спиртом-
ректификатом. Другие вещества для консервирования
использовать нельзя. Вместе с пробами высылают 50-100
мл
консерванта.
12. Грунт для исследований берут в количестве 2 кг
с
поверхности дна водоема дночерпателем Экмана или
Кирпичникова. Пробы отбирают выше предполагаемого
источника загрязнения, в месте поступления сточных
вод и на
различном расстоянии в нескольких точках ниже места
выпуска стоков - на течении и в застойных зонах (ямах,
бочагах, низинах). Грунт высушивают на воздухе, растирают
в
ступке, просеивают через мелкое сито и упаковывают
в
щирокогорлые банки или полиэтиленовые мешочки по 50
г
каждый.
13. Планктон берут планктонной сеткой. Для этого 50-100
л
воды пропускают через сетку и собирают планктон.
14. Материал для исследования на отправление собирают
комиссионно с участием ветврача-ихтиопатолога, специалиста
органов рыбохраны водного хозяйства, санитарно-
эпидемиологической станции и представителя местной
администрации.
Весь материал (пробы воды, грунта, планктона и рыб)
упаковывают в водонепроницаемую тару, опечатывают
и
вместе с актом комиссии направляют в лабораторию с
нарочным.