НАСТАВЛЕНИЕ ПО ДИАГНОСТИКЕ САПА


1.Клинический осмотр

2.Аллергическое исследование

3.Серологическое исследование

4.Патологоанатомическое исследование

5.Бактериологическое исследование

6.Гистологическон исследование

7.Постановка диагноза

     МИНИСТЕРСТВО                            
 СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
  И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ                             
 РОСCИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
(Минсельхозпрод России)

ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ                         УТВЕРЖДАЮ 
                                          Заместитель руководителя
                                          Департамента ветеринарии
№ 13-7-2/537 от 26 февраля 1996 г.            В.В.Селиверстов

Наставление
по диагностике сапа


                      1.Клинический осмотр.

1.1.При клиническом осмотре обращают  внимание на состояние кожного покрова, по-
верхностных лимфатических узлов и сосудов, слизистой оболочки носовой полости, 
общее состояние здоровья животного.

По внешнему проявлению болезни различают сап носовой, кожный и легочный. Иногда 
все три клинические формы  могут быть выражены одновременно.

1.1.1.при носовом сапе на слизистой оболочке носовой полости появляются мелкие 
желтоватые узелки, окруженные красным ободком. На их месте образуются характер-
ные язвы и звездчатые рубцы.

Развитие язв сопровождается гнойным истечением из носа, иногда с примесью крови, 
а также припуханием подчелюстных лимфатических узлов.

1.1.2.при сапных поверхностных поражениях кожи наблюдают пустулу, язву с гнойным 
содержанием или заполненную грануляционнной тканью, или рубец.

При глубоких поражениях в толще кожи обнаруживают плотные узлы с гнойно-
некротическим содержанием на разрезе, язвы или рубцы, которые могут быть распо-
ложены по ходу лимфатических сосудов.

1.1.3.При поражении легких наблюдается слабый глухой кашель, быстрая утомляе-
мость животного, периодические подъемы температуры тела выше 38,5 гр.С.


                           2.Аллергическое исследование.

Для аллергического исследования на сап применяют маллеин, представляющий собой 
стерильный культуральный фильтрат возбудителя сапа, выращенного на жидкой пита-
тельной среде.

При диагностике болезни применяют двукратную глазную и подкожную маллеиновые 
пробы.

2.1.глазная маллеиновая проба.

2.1.1.Перед проведением исследования лошади (ослы, мулы) должны быть в течение 
суток освобождены от физической нагрузки и содержаться на привязи. Обследование 
животных, имеющих конъюнктивиты и другие заболевания глаз, глазной пробой не 
проводят.

Обследуемым животным наносят 3-4 капли маллеина с помощью глазной пипетки на 
конъюнктиву одного глаза при оттянутом нижнем веке.

Реакцию учитывают через 3,6,9,12, и 24 часа путем осмотра слизистой оболочки 
глаза. 

Положительная реакция характеризуется длительной или кратковременной гиперемией 
и опуханием конъюнктивы разной степени с гнойным истечением из внутреннего угла 
глаза, или скоплением гноя в конъюнктивальном мешке.

Реакцию считают отрицательной при отсутствии каких-либо изменений, или при сла-
бом покраснении конъюнктивы и слезотечении.

2.1.2.Животным , не реагировавшим на первую аппликацию аллергена, препарат через 
5-6 сут. наносят повторно в той же дозе на конъюнктиву того же глаза.

Реакцию учитывают, как указано в п. 2.1.1.

2.2. Подкожная маллеиновая проба.

2.2.1. Подкожную маллеиновую пробу применяют не ранее 1,5 мес. после предыдущей 
подкожной пробы. Перед ее проведением животных выдерживают на привязи не менее 
суток и поят подогретой водой.

2.2.2. У лошадей (ослов, мулов) измеряют температуру тела в 7-8, 14-15 и 21-22 
ч.

Обследование животных с кратковременным или длительным повышением температуры до 
39 гр.С и выше подкожной маллеиновой пробой не проводят.

2.2.3.Маллеин животным вводят подкожно в области подгрудка в количестве 1 
куб.см.

Общую температурную реакцию тела и местную реакцию в области введения аллергена 
учитывают через 6-8, 10-12, 14-16, 20-24 и 30-36 ч.

Положительная реакция характеризуется постепенным подъемом температуры до 39,6 
гр.С  и выше и медленным ее спадом с возможным слабым вторичным подъемом через 
30-36 часов, а также образованием в месте введения маллеина воспалительной при-
пухлости разной степени выраженности.

Реакцию считают отрицательной при нормальной температуре тела или кратковремен-
ном подъеме ее не более 39,5 гр.С и отсутствии изменений в месте введения мал-
леина.

                            3.Серологическое исследование.

3.1.Пластинчатая реакция агглютинации с сапным цветным антигеном (РА).

3.1.1.компоненты реакции.

3.1.1.1.Антиген сапной цветной для пластинчатой РА представляет собой гомогенную 
взвесь в буферном растворе инактивированной окрашенной культуры возбудителя са-
па. При хранении допускается образование осадка, переходящего в гомогенную 
взвесь при встряхивании. Перед употреблении флакон с антигеном выдерживают в те-
чение 15-20 мин. при температуре (18-30)гр.С и встряхивают.

3.1.1.2. испытуемая сыворотка крови лошадей, нативная или консервированная.

Консервирование сыворотки крови проводят кристаллами борной кислоты (2-4% к объ-
еу сыворотки) до получения насыщенного раствора  или путем однократного замора-
живания.

Не консервированная сыворотка крови пригодна для исследования в течение 5 суток 
со дня взятия крови  с сохранением ее при температуре (4-8)гр.С.

Сыворотка, консервированная борной кислотой, пригодна для исследования в течение 
10 суток, замороженная сыворотка - в течение 3 суток после однократного оттаива-
ния.

Мутные, проросшие, гемолизированные сыворотки крови исследованию на сап не под-
лежат.

3.1.1.3. Сыворотка сапная для РА и РСК (позитивная сыворотка), изготавливается 
на биопредприятии.

3.1.1.4. Сыворотка крови лошадей неспецифическая не консервированная (неготивная 
сыворотка), изготавливается на биопредприятии.

3.1.1.5.Физиологический раствор -0,85%-ный раствор хлорида натрия рН 6,8-7,2. 
Коррекцию рН проводят 10%-ным раствором соляной кислоты или 10%-ным раствором 
гидроокиси натрия.

3.1.2.Постановка РА.

Реакцию проводят на чистых сухих металлических эмалированных пластинках с лунка-
ми при температуре (18-30)гр.С. На бортиках пластинки против каждой лунки запи-
сывают номер исследуемой сапной крови.

В начале работы ставят контроль антигена с позитивный сапной сывороткой и с не-
гативной сывороткой крови лошадей, а также контроль антигена на спонтанную агг-
лютинацию (к 0,03 куб.см антигена  добавляют 0,03 куб.см сыворотки или физиоло-
гического раствора).

Исследуемые сыворотки крови  в дозе 0,03 куб.см вносят на дно лунки при помощи  
шприца-полуавтомата или микропипетки.

После внесения каждой сыворотки шприц-полуавтомат (микропипетку) трижды промыва-
ют физиологическим раствором и подсушивают фильтровальной бумагой.

В каждую лунку рядом с сывороткой при помощи  шприца-полуавтомата или микропи-
петки вносят 0,03 куб.см антигена. Затем антиген  в каждой лунке тщательно сме-
шивают с сывороткой ручным смесителем до получения однородной смеси, распределяя 
ее по всей поверхности лунки.

Пластинку с сыворотками  с антигеном покачивают в течение 4 мин.  осторожными 
вращательными движениями вручную или при помощи аппарата для покачивания диагно-
стических пластинок.

3.1.3.Учет результатов реакции проводят визуально через 4 мин. после смешивания 
сыворотки крови с антигеном при слегка наклонном положении пластинки.

Реакцию считают положительной при наличии отчетливо выраженной агглютинации ок-
рашенных сапных бактерий антигена в виде мелких или крупных хлопьев  при частич-
ном или полном просветлении жидкости.

Реакцию считают отрицательной при отсутствии четкой агглютинации.

Агглютинацию, которая возникает позже 4 мин., не учитывают.

3.1.4.После учета реакции пластинки и смеситель дезинфицируют погружением их на 
5 мин. в 1%-ный раствор хлорамина, затем моют водопроводной водой , ополаскивают 
дистиллированной водой, высушивают на воздухе и используют повторно. Для прове-
дения дезинфекции и сушки пластинок используют кассеты и штативы-сушилки.

3.2. Реакция связывания комплемента.

3.2.1. Компоненты реакции.

3.2.1.1. Антиген сапной для РСК , изготавливается на биопредприятии.

3.2.1.2. Испытуемая  сыворотка крови лошадей, нативная или консервированная (по 
п.3.1.1.2.).

3.2.1.3.Сыворотка сапная для РА и РСК (позитивная сыворотка), изготовляется на 
биопредприятии.

3.2.1.4. Сыворотка крови лошадей неспецифическая не консервированная (негативная 
сыворотка), изготовляется на биопредприятии.

3.2.1.5.Сыворотка гемолитическая для РСК, изготавливается на биопредприятии.

3.2.1.6.Комплемент сухой для РСК, изготавливается на биопредприятии.

3.2.1.7.Физиологический раствор (по п.3.1.1.5.). 

3.2.1.8.2,5%-ная взвесь эритроцитов барана в физиологическом растворе. Кровь у 
барана берут утром, до кормления, из яремной вены во флакон со стеклянными или 
металлическими бусами, встряхивают в течение 7-10 мин. и затем  фильтруют через 
марлю. Эритроциты 3-4 раза отмывают физиологическим раствором путем центрифуги-
рования при 2500-3000 об./мин. до полного обесцвечивания   промывной жидкости. 
Из осадка эритроцитов готовят 2.5%-ную взвесь в физиологическом растворе.

3.2.2.Титрование гемолитической сыворотки (гемолизина).

Титрование гемолизина проводят при использовании каждой новой серии и в дальней-
шем ежегодно.

Из основного разведения гемолизина 1:100 (0,1 куб.см гемолизина и 9,9 куб.см фи-
зиологического раствора) готовят последующие разведения.
 

                          Схема разведения гемолизина.

Затем по 0,2 куб.см каждого разведения переносят в ряд пробирок, в каждую про-
бирку добавляют по 0,2 куб.см комплемента в разведении 1:20, 0,2 куб см 2,5 %-
ной взвеси эритроцитов и 0,4 куб.см физиологического раствора. Штатив с пробир-
ками встряхивают и помещают в водяную баню на 10 мин. при температуре (37-
38)гр.С.

Титром гемолизина считают наибольшее его разведение, при котором наблюдается 
полный гемолиз эритроцитами.

3.2.3.Приготовление гемолитической системы.

Гемолитическую систему готовят смешиванием в равных объемах 2,5%-ной взвеси 
эритроцитов барана в физиологическом растворе и раствора гемолитической сыворот-
ки, взятой у удвоенном титре (например, пр титре гемолизина 1:1000 берут 2:1000, 
то есть  для приготовления 10 куб.см гемолизина берут 0,2 куб.см гемолизина из 
ампулы и разводят в 99,8 куб см физиологического раствора). Полученные 100 куб. 
см раствора гемолизина приливают при постоянном помешивании к 100 куб.см взвеси 
эритроцитов. Гемолитическую систему помещают в водяную баню при температуре (37-
38)гр.С на 20 мин. для сенсибилизации эритроцитов.

3.2.4. титрование комплемента.

Титрование  комплемента проводят перед каждой постановкой реакции. Отбирают не-
обходимое  для данного объема исследований количество ампул  (флаконов) с ком-
плементом (из расчета 1 ампула или флакон на 100 пробирок реакции), растворяют 
препарат в физиологическом растворе, количество которого указано на ампуле (фла-
коне), сливают в одну емкость и перемешивают. Таким образом получают основной 
раствор комплемента, который хранят в холодильнике на протяжении постановки ре-
акции. Из этого раствора готовят разведение 1:20 для титрования.

Комплемент титруют в бактериолитической системе, для чего  позитивную, негатив-
ную и 1-2 сыворотки из опыта  разводят физиологическим раствором 1:10, инактиви-
руют при температуре (60-62)гр.С в течение 30 мин. и разливают по 0,2 куб.см ка-
ждую в два ряда пробирок.

Внесение остальных ингредиентов и условия титрования показаны в табл.1 на приме-
ре негативной сыворотки, при этом  во вторые ряды сывороток вместо антигна вно-
сят 0,2 куб.см физиологического раствора.

При работе с аппаратом  Флоринского для разведения комплемента берут дополни-
тельный ряд пробирок, в которых делают те же разведения комплемента, но объем 
увеличивают в 10 раз, Затем разливателем Флоринского переносят по 0,2 куб.см 
разведенного комплемента  во все пробирки каждого ряда и вносят остальные ингре-
диенты, как указано в табл.1.

Титром комплемента  в бактериолитической системе считают минимальное количество 
его, необходимое для полного гемолиза эритроцитов барана в пробирках с негатив-
ной сывороткой и сыворотками из опыта с антигеном и без антигена, а также в про-
бирках с сапной сывороткой без антигена при полной задержке гемолиза в пробирках 
с сапной сывороткой и антигеном.

                                                                      Таблица 1.

          Схема титрования  комплемента в бактериолитической системе.
                           (по первому ряду пробирок),

3.2.5.Приготовление комплемента.

Количество комплемента для главного опыта определяют по формуле:

        Т * П
Х =  ------------- , где:
         20

Х - количество комплемента, необходимое для главного опыта;
Т -титр комплемента в бактериолитической системе;
П - количество пробирок в реакции;
20 - кратность разведения комплемента  при титровании.

Например: в опыте 200 пробирок, титр комплемента (по табл.1) - 0,1. Следователь-
но, количество его для проведения опыта:

0,1 * 200
--------- = 1,0 куб.см.
   20
Необходимое количество разведенного комплемента для главного опыта равно 40 
куб.см (т.е. 0,2 куб. см * 200). Следовательно, к 0,1 куб.см основного раствора 
комплемента добавляют 39,0 куб.см физиологического раствора.

3.3.Постановка главного опыта.

Каждую сыворотку крови предварительно проинактивированную, как указано в 
п.3.2.4., исследуют в трех пробирках: без антигена в разведении 1:5 (контроль 
сыворотки) и с антигеном в разведении 1:5 и 1:10.

Для этого в первую и третью пробирки разливают физиологический раствор  в коли-
честве 0,4 куб.см и 0,1 куб.см соответственно. Затем в первую вносят 01 куб.см 
испытуемой сыворотки, смешивают и переносят 0,2 куб.см  во вторую и 0,1 куб.см - 
в третью пробирки.

В опытные пробирки вносят по 0,2 куб.см  сапного антигена в рабочем разведении в 
контрольные - по 0,2 куб.см комплемента  в установленном титре. Штативы встряхи-
вают и помещают в водяную баню на 20 мин. при температуре (37-38)гр.С.

Затем во все пробирки вносят по 0,4 куб.см гемолитической системы, встряхивают и 
вновь помещают в водяную баню на 20 мин. при температуре (37-38)гр.С.

Одновременно ставят следующие контроли:

позитивная  и негативная сыворотки в тех же разведениях, что и испытуемые с ан-
тигеном и без антигена;

антиген без сыворотки (на антикомплементарность);

антиген без сыворотки и комплемента (на гомотоксичность);

гемсистема с физраствором.

При массовых исследованиях допускается постановка реакции в  одной пробирке с 
разведением сыворотки 1:10 (0,02 куб.см  сыворотки и 0,18 куб.см физиологическо-
го раствора). При работе с аппаратом Флоринского к 0,02 куб.см сыворотки добав-
ляют 0,2 куб.см физиологического раствора. Сыворотки с задержкой гемолиза иссле-
дуют повторно, как указано выше.

3.4. Учет результатов  реакции проводят дважды: непосредственно после последнего 
прогревания пробирок в водяной бане и на следующие сутки после хранения пробирок 
при температуре (4-8)гр.С.

Сначала учитываются результаты контролей. Если в пробирках с позитивной сыворот-
кой  и антигеном, с  антигеном без сыворотки и комплемента, с гемолитической 
системой и физиологическим раствором  будет полная задержка гемолиза, а в про-
бирках с негативной сывороткой и антигеном, с сапной  и негативной сыворотками 
без антигена и с антигеном без сыворотки - полный гемолиз, постановку реакции 
считают правильной и проводят учет результатов.  

Реакцию учитывают по степени задержки гемолиза эритроцитов, которую определяют 
по шкале, приготовленной перед учетом реакции. Для этого содержимое трех-пяти 
пробирок с полным гемолизом сливают  в одну, затем  гемолизированную жидкость и 
физиологический раствор разливают в пробирки по следующей схеме:

Схема

В соответствии с этой шкалой устанавливают степень задержки  гемолиза эритроци-
тов в каждой пробирке:

3.5.Реакцию оценивают в крестах в зависимости от процента гемолизированных эрит-
роцитов:

++++ (4 креста)- полное отсутствие гемолиза;
+++  (3 креста)- гемолиз 25% эритроцитов;
++   (2 креста)- гемолиз 50% эритроцитов;
+    (1 крест) - гемолиз 75% эритроцитов;
-    (минус)   - полный гемолиз.

3.6.Диагностическим титром сыворотки считают разведение ее 1:10. При задержке 
гемолиза эритроцитов в этом разведении сыворотки на ++++ и +++ реакцию считают 
положительной независимо от результатов реакции с сывороткой в разведении 1:5. 
При задержке на ++ и + реакцию считают сомнительной, если задержка гемолиза в 
разведении сыворотки 1:5 соответствует ++++ или +++.

Во всех других случаях реакцию считают отрицательной.

4.Патологоанатомическое исследование.

4.1. Болезнь протекает с образованием гранулем в легких, на слизистой оболочке 
носовой полости, гортани, трахеи, на коже, в других органах и тканях с поражени-
ем лимфатических узлов. Гранулемы могут подвергаться распаду с образованием руб-
цующихся язв.

4.2. При исследовании вначале  осматривают кожный покров животного, разрезают 
обнаруженные узлы. Затем труп вскрывают без снятия кожи, осматривают слизистые 
оболочки органов дыхания, обследуют легкие, печень, селезенку, лимфатические уз-
лы головы и других органов.

4.2.1. На слизистых оболочках обнаруживаются узелки, язвы с красным ободком или 
рубцы, в паренхиматозных органах - светло-серые узелки  разной величины, при 
этом часто изменения наблюдают  одновременно и в регионарных лимфатических уз-
лах.

4.2.2.Поражения легких  могут быть в виде милиарных узелков, а также в форме 
мелких и крупных очагов ( ацинозная, ацинозно-надозная лобулярная или лобарная 
пневмания), иногда с кавернами. Обнаруживается также саловидные участки склероза 
ткани.

Пораженные лимфатические узлы резко увеличены, плотны, могут содержать обызвест-
вленные инкапсулированные узелки, или быть на разрезе однородными, без рисунка, 
серо-белого цвета. Нередко наблюдается воспаление окружающей узел клетчатки (пе-
риаденит) с образованием общего плотного фиброзного узла.

                        5.Бактериологическое исследование.

5.1. бактериологическая диагностика включает культуральное и биологическое ис-
следования биоматериала. Для исследования  используют подчелюстные, заглоточные, 
бронхиальные, средостенные лимфатические узлы носовую перегородку, гортань, 
глотку, трахею, а также измененные участки легкого, печени, селезенки, кожи с 
подкожной клетчаткой.

5.2. Культуральное исследование.

Из биоматериала делают высев с помощью пастеровской пипетки с грушей или шприца 
с длинной тонкой иглой (отдельного для каждого органа) в МБП и на МПА с 2-4% 
глицерина (МПГБ, МПГА), рН 6,8-7,0.

Посевы инкубируют при температуре (37-38)гр.С. Рост обычно появляется на 2-4 
сут.

При росте возбудителя бульон мутнеет, на дне появляется слизистый серо-белый 
осадок , поднимающийся штопором при встряхивании пробирки; некоторые штаммы об-
разуют пристеночное кольцо или пленку на поверхности бульона.

На агаре возбудитель сапа растет в виде гладких полупрозрачных колоний серовато-
белого цвета с перламутровым оттенком, сливающихся затем в слизистой налет на 
поверхности среды. 

Для идентификации возбудителя выделенную культуру микроскопируют, мазки окраши-
вают по Граму, синькой Леффлера (старой) или по Романовскому-Гимза, пересевают 
на картофельную среду Павловского, обезжиренное молоко, определяют подвижность в 
висячей капле, а также исследуют в реакции агглютинации на стеле с сапной сыво-
роткой, взятой в разведении 1:10.

Возбудитель сапа  представляет собой тонкие зернистые грамотрицательные палочки 
с закругленными концами, расположенные одиночно или короткими цепочками. При ок-
раске по Романовскому-Гимза и синькой Леффлера отмечают хорошо выраженную зерни-
стость.

При выращивании на картофельной среде Павловского через 2-3 сут. Появляются мел-
кие полупрозрачные с желтоватым оттенком колонии, которые затем сливаются, обра-
зуя слизистый "медовый" налет. Цвет налета меняется от янтарно-желтого в первые 
3 сут. Роста до буро-коричневого и красноватого к 6-8 сут.

Возбудитель сапа медленно (на 8-14 сут.) свертывает молоко, неподвижен. Следует 
отметить значительное выраженное броуновское движение клеток возбудителя в вися-
чей капле.

Большинство штаммов агглютинируется сапной сывороткой.

Выделенную культуру исследуют на биологические свойства (по п.5.3.).

5.3.Биологическое исследование.

Из отобранных участков биоматериала (п.5.1.) одновременно с посевом готовят  
суспензию путем растирания тканей с физиологическим раствором  в ступке с соблю-
дением условий стерильности и вводят подкожно в области шеи трем хомячкам-самцам 
в дозе 1 куб.см, или трем морским свинкам-самцам в дозе 3 куб.см.

Выделенную из биоматериала культуру (п.5.2.) вводят двум хомячкам или двум свин-
кам в тех же дозах.

Срок наблюдения за зараженными хомячками - 12 суток, морскими свинками - 25 су-
ток.

При наличии в биоматериале возбудителя сапа в месте подкожного введения через 3-
4 суток образуется язва с уплотненными краями. Больные животные малоподвижны, у 
них развивается ринит, конъюнктивит, орхит.

Гибель хомячков при достаточной дозе и вирулентности возбудителя наступвет через 
5-7 сут., морских свинок - через 8-17 суток. У морских свинок заболевание может 
перейти в хроническую форму.

Животных с клиническими признаками болезни усыпляют эфиром, вскрывают и проводят 
высев из сердца, селезенки, печени, семенников на питательные среды, затем ис-
следуют выделенную культуру, как указано в п. 5.2. Аналогично поступают с павши-
ми зараженными животными  в легких, семенниках   обнаруживают геморрагические и 
некротические узелки.

                     6.Гистологическон исследование.

Для гистологического исследования  берут измененные кусочки органов и тканей, из 
которых после фиксации готовят срезы на замораживающем микротоме или после за-
ливки целлоидином (парафином).

Срезы окрашивают гематоксилин-эозином и просматривают сначала при малом увеличе-
нии (окуляр х 7, объектив х 10), затем при обнаружении узелков рассматривают их 
при большом увеличении (объектив х 40 - х 60).

Типичной формой сапного изменения является инфекционная грнулема (узелок) специ-
фического строения. В центре развивающегося узелка обнаруживают нейтрофильные 
лейкоциты, лимфоциты и эпителиоидные клетки. Дифференцирующим признаком является 
карипрексис (распад ядер) лейкоцитов.

В стадии  инкапсуляции центр узелка представлен глыбчато-зернистым распадом хро-
матина ядер лейкоцитов и окрашен в темно-синий цвет. Внутренний слой клеточной 
зоны состоит из эпителиоидных клеток с фибробластами и коллагеновыми волокнами.

Центральная часть обызвествленных узелков окрашена в темно-синий, а некротиче-
ская масса - в розовый цвет, Известь выступает в виде глыбок и зерен на общем 
розовом фоне необызвествленной некротической массы. За соединительтканный капсу-
лой располагаются лимфоидные клетки в виде синеватого ободка.

Помимо узелков, сапные изменения могут проявляться в виде диффузного вопаления с 
экссудативным и продуктивным акцентом, которое характеризуется наличием очагов 
лейкоцитарных скоплений с явлениями кариорексиса, или пролиферацией лимфоидных и 
эпителиоидных клеток.

Изменения слизистой носовой полости могут представлять собой комбинацию узелков, 
первичных и вторичных язв и рубцов.

                        7. Постановка диагноза.

7.1.При положительном результате хотя бы одного из следующих методов исследова-
ния: клинического осмотра, глазной маллеиновой пробы, исследования сыворотки 
крови в РА или РСК животных считают подозреваемыми в заболевании сапа.

7.2. Диагноз на сап считают установленным в следующих случаях:

7.2.1. Положительная маллеиновая проба, подтвержденная результатом патологоана-
томического исследования.

7.2.2. Обнаружение характерных для сапа изменений во внутренних органах и тка-
нях.

7.2.3. выделение культуры из патологического материала со свойствами, характер-
ными для возбудителя сапа.

7.2.4. Получение положительных результатов биологического исследования, даже ес-
ли культуры возбудителя из исходного материала не выделены.

С изданием настоящего наставления на территории Российской Федерации не действу-
ют "Методические указания по лабораторной диагностике сапа", утвержденные ГУВ 
Минсельхоза СССР 24 июля 1985г., "Наставление по постановке пластинчатой реакции 
агглютинации с сапным цветным антигеном", утвержденное ГУВ Минсельхоза СССР 19 
октября 1990г., "Наставление по применению маллеина для диагностики сапа", ут-
вержденное департаментом ветеринарии Минсельхозпрода России 28 апреля 1995года.

Изменения